Concurso de Fotografia - Dê um CLICK por ELA
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Concurso de Fotografia - Dê um CLICK por ELA

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) não escolhe idades, profissões ou estilos de vida e todos nós podemos contribuir para dar a conhecer e ajudar a investigação na procura de ...

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    angariado

    3% de 2 700€

    9 apoiantes

  • 03/01/2017

    Terminado a

  • Terminado

    Este projecto não conseguiu reunir os apoios necessários.

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) não escolhe idades, profissões ou estilos de vida e todos nós podemos contribuir para dar a conhecer e ajudar a investigação na procura de uma cura. Não fique indiferente, “Dê um CLICK por ELA”.

ELA, abreviatura de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), é uma doença neurodegenerativa progressiva que atinge os neurónios motores. Após diagnóstico, a morte ocorre geralmente num período de 3 a 5 anos, uma vez que a única terapêutica aprovada apenas prolonga a sobrevida em cerca de 3 meses.

Sendo uma doença ainda pouco conhecida do grande público e aproveitando a investigação desenvolvida pela Profª Dora Brites, Investigadora Coordenadora da FFULisboa, e a sua preocupação em aproximar a Ciência e a Sociedade da ELA, decidimos ajudar com um conjunto de iniciativas destinadas a sensibilizar os diversos setores da Ciência e Sociedade para a problemática desta doença.

Este percurso envolverá um concurso de fotografia, uma série de debates alusivos às temáticas do concurso e o 2º Simpósio ELA.

O nosso objetivo principal para o crowdfunding é financiar a realização da exposição de fotografia, sendo o financiamento excedente direcionado para a investigação da doença.

O concurso de fotografia conta com um júri internacional que irá avaliar as fotografias que os participantes coloquem a concurso. A temática é “Ciência e Sociedade do Micro ao Macro”. Esta está dividida em 4 áreas temáticas (Ambiente e Sociedade; Arquitetura e Design; Cultura e Tecnologia; Ciência e Saúde) nas quais cada participante poderá submeter as suas fotografias. Toda a informação poderá ser encontrada no site

Será realizada uma exposição fotográfica que contará com 10 fotografias por categoria bem como um museu virtual da mesma. O suporte documental na exposição irá falar dos trabalhos expostos e sensibilização para a doença.

Nos fins-de-semana do mês de abril cada um destes temas será debatido por personalidades de renome.

Por último o programa terminará com o Simpósio Ciência e Sociedade ELA 2017.

É nossa intenção depois do mês de abril levar esta exposição a escolas e instituições para que tomem consciência da doença, do que poderá ser feito e do futuro da investigação na ELA.

Por este projeto. Por esta causa. Por esta doença - “Dê um click por ELA”.  

Sobre o promotor

A investigação realizada pela Professora Dora Brites e o impulso do prémio “Neurociências Santa Casa da Misericórdia de Lisboa”, conquistado no ano passado, tem sido o catalisador para esta iniciativa, dando assim a conhecer uma doença que é ainda desconhecida do grande público.

O concurso de Fotografia é uma dessas atividades, que está a ser desenvolvida e apoiada institucionalmente pela Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa. Contamos com a colaboração da Associação dos Estudantes da Faculdade de Farmácia da ULisboa (AEFFUL) bem como com o apoio de diversos profissionais, parceiros e doentes.

Uma equipa multidisciplinar tem vindo a desenvolver e a garantir que todos os objetivos a que nos propusemos venham a ser atingidos em tornar a Esclerose Lateral Amiotrófica mais conhecida.

Saiba mais no nosso site.

Orçamento e Calendarização

O nosso objetivo com este Crowdfunding de 2700 euros é complementar outras fontes de financiamento que temos previstas pela via do mecenato, por parte de empresas e organizações.

Os montantes obtidos serão utilizados na produção e desenvolvimento da exposição e divulgação fotográfica:

Impressão das fotografias: 900 euros

Expositores: 2500 euros

Museu virtual: 1350 euros

Iniciativas de divulgação: 550 euros

Custos de Comissão PPL: 166,05 euros 

Total de 40 fotografias, 10 por área temática (Ambiente e Sociedade; Arquitetura e Design; Cultura e Tecnologia; Ciência e Saúde).

A exposição irá ser realizada na Faculdade de Farmácia da ULisboa. Depois do mês de abril, contamos fazer exposições itinerantes em espaços que estejam disponíveis para nos receber (por exemplo, escolas e organizações diversas) e desta forma dar a conhecer o trabalho dos participantes, assim como a doença.

A atividade deste projeto ocorrerá até 29 de Abril. 

As verbas excedentes serão utilizadas em investigação, ao abrigo da coordenadora do projeto Professora Dora Brites. 

  • Apoia com
    10€ ou mais

    Conheça as melhores fotografias do Concurso!

    A sua ajuda para realizarmos o nosso Concurso é indispensável. Para lhe agradecer pessoalmente, gostaríamos de o convidar a vir fazer parte da Sessão de Inauguração da Exposição das 40 melhores fotografias do Concurso, a realizar na Faculdade de Farmácia da Universidade de Lisboa. Gostávamos ainda de fazer um pequeno vídeo consigo, para dar a conhecer a cara das pessoas que nos apoiaram neste projeto.

    3 apoiantes

  • Apoia com
    50€ ou mais

    Simpósio ELA 2017

    O seu contributo para a nossa causa deixa-nos lisonjeados, pelo que iremos oferecer um convite para que possa participar no Simpósio ELA que irá decorrer em Abril. Convidamo-lo também a estar presente na nossa Sessão de Inauguração da Exposição das 40 melhores fotografias do Concurso para podermos agradecer pessoalmente o seu contributo e sem o qual não seria possível realizarmos a exposição. Gostávamos ainda de fazer um pequeno vídeo consigo, para dar a conhecer a cara das pessoas que nos apoiaram neste projeto.

    Ainda sem apoios. Faz o primeiro!

Qui, 25/04/2024 - 11:10

Qui, 09/02/2017 - 12:18

Pagamento concluído

Os fundos angariados foram transferidos para o promotor

03/01/2017

Campanha terminou

Não se reuniu a totalidade dos fundos

Lançamento da campanha

04/11/2016

9 membros da comunidade PPL
apoiam esta campanha

  • 5
    novos apoiantes

  • 4
    apoiantes recorrentes

  • 5
    apoiantes anónimos

Conhece quem está a tornar este sonho realidade

  • Anónimo

    03/01/2017 - 10:48

  • Rute Pinelo

    02/01/2017 - 15:46

  • Helena Oliveira

    22/12/2016 - 18:36

  • Anónimo

    06/12/2016 - 10:02

  • Joaquim Luís Pires

    23/11/2016 - 17:57

  • Dora Maria Tuna Oliveira Brites

    16/11/2016 - 15:34

  • Anónimo

    09/11/2016 - 17:22

  • Anónimo

    05/11/2016 - 11:40

  • Anónimo

    04/11/2016 - 21:24

    Que o sucesso da vossa campanha/projeto seja um contributo na procura de respostas para a cura desta doença